Вывод китайских медицинских изделий на рынок России под ключ
«Единое окно» для производителей из Китая: от первых переговоров до устойчивых продаж и развития бренда. Работаем напрямую с федеральными медицинскими центрами, профессиональным врачебным сообществом и главными специалистами Минздрава РФ.
Испытания и регистрация
Дистрибуция и продажи
Маркетинг и продвижение
Получить консультацию / Запросить оценку перспектив
EN
CN
Один партнер. Полный цикл. Прозрачный результат.
Единое окно: от досье до первых закупок

Регуляторная стратегия и испытания под ваш класс изделия

Выход в надежные дистрибьюторские сети

Экспертное продвижение во врачебном сообществе
Мы берем на себя весь процесс выхода на рынок РФ: регуляторика, присутствие в каналах сбыта и создание доверия к бренду у врачей и руководителей клиник.
Узнать, как это работает для вашего изделия
Производителям из Китая, не представленным в РФ
Классы изделий: от низкого до высокого риска

Наличие CE/FDA/国家药监局 (NMPA) — плюс, но не обязательно

Сегменты: диагностическое оборудование, расходные материалы, импланты, реанимация/анестезия и др.
Если вы готовитесь к выходу на российский рынок или хотите масштабировать присутствие — мы адаптируем маршрут под ваш портфель и класс риска.
Проверить готовность продукта к регистрации
Что мы делаем
Испытания и регистрация:
  • Организация технических и клинических испытаний
  • Подготовка досье и сопровождение до РУ Росздравнадзора
  • Взаимодействие с профильными институтами
Дистрибуция и продажи:
  • Подбор дистрибьюторов, согласование условий
  • Интеграция в действующие каналы сбыта
  • Построение планов закупок и пилотных поставок
Маркетинг и продвижение:
  • Образовательные и экспертные активности
  • Работа с лидерами мнений и руководителями центров
  • Формирование узнаваемости и доверия к бренду
Запросить подробную презентацию
Прозрачный маршрут вывода на рынок

Предскрининг
анализ портфеля, оценка регуляторных рисков и требований маркировки
Регуляторный роадмэп
план испытаний, досье, сроки и бюджет
Испытания
технические/клинические по утвержденным протоколам
Регистрация
подача, ответы на запросы, получение РУ
Каналы сбыта
отбор и подключение дистрибьюторов
Пилотные продажи
пилоты, обратная связь врачей
Масштабирование
закупки, маркетинговые программы, сервис
Получить персональный роадмэп
Доступ к системе здравоохранения и экспертному сообществу
Понимание требований Росздравнадзора и практики рассмотрения досье

Каналы выхода к ЛПР: главврачи, завотделениями, КЭК

Экспертная поддержка: методички, мастер-классы, клинические апробации
Работаем напрямую с федеральными медцентрами по всей стране, профессиональными ассоциациями, главными специалистами Минздрава РФ и профильными административными институтами.
Обсудить доступ к целевым клиникам
Что получает производитель
Регистрационное удостоверение (при выполнении требований)

Подключение к дистрибуторским сетям и пилотные закупки

Программа продвижения среди врачей и ЛПР

Локальная сервисная и обучающая поддержка
Результаты, которые можно измерить
Сроки и объем работ зависят от класса изделия и комплектации досье.
Запросить оценку сроков и бюджета
Регистрационное удостоверение (при выполнении требований)
Подключение к дистрибуторским сетям и пилотные закупки
Программа продвижения среди врачей и ЛПР
Локальная сервисная и обучающая поддержка
Сроки и объем работ зависят от класса изделия и комплектации досье.
Запросить оценку сроков и бюджета
От досье до первых поставок
Исходные данные: изделие класса 2, наличие NMPA/CE

Шаги: предскрининг → испытания → РУ → дистрибьюторы → пилот в 3–5 центрах

Результат: утвержденные клинические протоколы использования и повторные закупки в пилотных клиниках

Типовой кейс
Пример носит иллюстративный характер; точные результаты зависят от изделия.
Получить релевантные кейсы по вашему сегменту
Гибко под вашу стратегию
Регуляторный контракт
фикс за подготовку и сопровождение регистрации
Go-to-market пакет
регистрация + вывод в каналы сбыта
Партнерство с разделением выручки
фикс + success fee за коммерческие результаты
+
Исходные данные: изделие класса 2, наличие NMPA/CE

Шаги: предскрининг → испытания → РУ → дистрибьюторы → пилот в 3–5 центрах

Результат: утвержденные клинические протоколы использования и повторные закупки в пилотных клиниках

Пример носит иллюстративный характер; точные результаты зависят от изделия.
Получить релевантные кейсы по вашему сегменту
Прозрачные KPI и этапные отчеты
Конфиденциальность и защита ИС
Выбрать модель сотрудничества
Регуляторное соответствие без компромиссов

Соответствие требованиям Росздравнадзора и действующим нормативам ЕАЭС
Корректная маркировка, инструкции на русском языке, комплектность
Этический маркетинг и работа с врачебным сообществом
Управление рисками: от предскрининга до постмаркетингового мониторинга
Проверить соответствие вашей документации
Частые вопросы
Задать свой вопрос
Бесплатный скрининг регуляторных рисков за 7 дней
Получите предварительную оценку регистрации, перечень недостающих документов и ориентиры по срокам/бюджету.

Получить скрининг
Свяжитесь с нами
Работаем с производителями из Китая. Коммуникация на русском, английском и китайском языках.
Email: welcome@medlaunch.ru
Тел.: +7 965 177 95 13 
WeChat 
Часовые пояса CN/RU, возможность онлайн-встречи в ближайшие 48 часов
Назначить звонок
Med Launch — ваш экспертный партнер на российском рынке
Мы работаем на российском медицинском рынке и напрямую взаимодействуем с федеральными медцентрами, профессиональным врачебным сообществом, главными специалистами Минздрава РФ и профильными административными и деловыми институтами.
Регистрация, дистрибуция и маркетинг — в одном окне. Куратор на каждом этапе.
Начать сотрудничество
Политика конфиденциальности
Информация не является публичной офертой; сроки и условия зависят от изделия и регуляторных требований